آیین رونمایی ازسه محصول جدید تجهیزات پزشکی در شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون

۰۹ شهریور ۱۴۰۴ | ۱۶:۳۵ کد : ۵۱ همه اخبار معاونت ها
تعداد بازدید:۶۰
دکتر فردین بلوچی، مدیرعامل شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون وزارت بهداشت در آیین رونمایی از ۳ محصول جدید در حوزه خون گفت: این محصولات در بالا بردن میزان کیفیت در حوزه انتقال خون است و کیفیت تشخیصی در زمینه گروه‌بندی خون و به تشخیص‌های مورد نیاز در استانداردهای بین‌المللی کمک می‌کنند.
آیین رونمایی ازسه محصول جدید تجهیزات پزشکی در شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون

 

  به گزارش روابط عمومی شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون، آیین رونمایی از ۳ محصول جدید در حوزه خون، امروز با حضور دکتر فردین بلوچی مدیرعامل شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون، مسئولین وزارت بهداشت، د‌کتر جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون، دکتر مصطفی قانعی دبیر ستاد زیست‌ فن‌آوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی معاونت علمی، فن‌آوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، شرکت های داروسازی و اصحاب رسانه و خبرنگاران در هفته دولت، برگزار شد.

این ۳ محصول جدید تولید شده که اهمیت به‌سزایی برای انجام آزمایش‌های بیماران نیازمند تزریق خون در بیمارستان‌ها و اورژانس‌ها دارد. شامل موارد زیر است:

۱- محلول LISS: یکی از محلول‌های کمکی در انجام آزمایش‌های تعیین گروه خون در بانک خون بیمارستانی است که برای افزایش سرعت و دقت آزمایش‌ها قبل از تزریق خون به کار می‌رود.

۲- محصول Check Cell: این محصول با هدف افزایش کیفیت آزمایش‌های تخصصی تعیین گروه‌های خونی طراحی و تولید شده است.

۳- کیت ABO Grouping Cells: این کیت با روش Back Type آزمایش‌های تعیین گروه خونی را مورد تأیید نهایی قرار می‌دهد. در واقع، با کمک محلول‌های این کیت، آزمایش‌های تعیین گروه خونی مستقیم که در آزمایشگاه‌های مراکز انتقال خون و بانک خون بیمارستانی انجام می‌شود، با روش معکوس نیز بررسی شده و مورد تأیید قرار می‌گیرد تا از ایجاد واکنش‌های نامطلوب در دریافت‌کنندگان خون در اثر ناسازگاری گروه خونی جلوگیری شود. با توجه به وجود گروه‌های خونی نادر در کشور، این کیت به شناسایی افراد با گروه خونی نادر نیز کمک می‌کند.

حل مشکل پالایش پلاسما تا ۳ سال آینده

دکتر مصطفی قانعی، دبیر ستاد زیست‌ فن‌آوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی معاونت علمی، فن‌آوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری هم با بیان اینکه پلاسما، یکی از دغدغه‌های کشور در ۴ دهه گذشته بوده است، عنوان کرد: با رخدادی که بد مدیریت شد، از تولیدکننده به وارد کننده تبدیل شدیم و چندین میلیارد دلار بودجه به دلیل عدم مدیریت از کشور خارج شد. البته طی دهه‌های گذشته تلاش شد که مسئله پلاسما در کشور حل شود اما شرایط وابستگی کشور به واردات محصولات پلاسمایی به نحوی است که امنیت و اقتصاد کشور را تهدید می‌کند.

دکتر قانعی درباره پلاسمای مورد نیاز تولید داروی IVIG در کشور هم بیان کرد: باید ۱.۵ میلیون لیتر پلاسما جمع‌آوری کنیم تا در تولید این دارو مشکلی نباشد. دو شرکت به موضوع جمع‌آوری پلاسما برای تولید دارو ورود کردند و ۹۰۰ هزار لیتر پلاسما در این دو شرکت جمع‌آوری خواهد شد. ۱۰۰ تا ۱۵۰ هزار لیتر هم در پالایشگاه و ۱۰۰هزار لیتر هم از سوی وزارت دفاع تامین می‌کند که بحران کشور را حل خواهد کرد اما باید به ۱.۵ میلیون لیتر برسیم و ظرفیت صادراتی هم شکل بگیرد.

به گفته دکتر قانعی، در حال حاضر اعتبار کافی در صندوق نوآوری و شکوفایی برای پالایش خون در نظر و تصمیم گرفته شده که مشکل کشور در حوزه پالایش پلاسما تا ۳ سال آینده رفع شود.

دبیر ستاد زیست‌ فن‌آوری، با بیان این که روش جمع‌آوری و فرآوری پلاسمای در کشور هم توانسته به استانداردهای بین‌المللی برسد و به رسمیت شناخته شود که یک افتخار بزرگ است، عنوان کرد: این روش در انتقال خون سبب شده که محصولات ایرانی از منظر فرآورده‌های خونی در بازار به اثبات فناوری برسد و تاییدیه سازمان غذا و دارو را هم دارد. محصول ایرانی در بازار موجود است و هدفگذاری اصلی این است به ۱.۵ میلیون لیتر پلاسما که برای تولید IVIG لازم است، دست‌ پیدا کنیم تا پاسخگوی نیاز بیماران باشیم.

دکتر قانعی تاکید کرد: با توجه به هدفگذاری به تولید پلاسمای بیشتری نیاز داریم و اگرچه تولید محصول نهایی از اهمیت فراوانی برخوردار است، اما روند تحقیق و توسعه هم اهمیت دارد که برعهده بخش دولتی است و زمانی که به مرحله فناوری اثبات شده رسید، بخش خصوصی در صورت اقتصادی بودن آن را برمی‌دارد. حدود ۵۰ محصول مختلف باید از پالایش و پژوهش عبور کنند و بخش خصوصی به تنهایی قادر و انجام تحقیق نیست.

به گفته دکتر قانعی ۵۰ درصد این صنعت در اختیار آمریکاست و آنها به هیچ عنوان در محصولی که اقتصاد نداشته باشد، ورود نمی‌کنند. باید سرمایه‌های بخش خصوصی در این صنعت ورود کند و سرمایه‌گذاری کنند. دولت باید تسهیل‌گری، تنظیم‌گری و امن کردن مسیر اقتصادی را انجام دهد.

افزایش ۱۰۰ درصدی کیفیت تشخیص گروه ‌بندی خون

دکتر فردین بلوچی، مدیرعامل شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون هم، با بیان این که امیدواریم اخبار خوبی برای مردم در زمینه دارو و داروهای مشتق از پلاسما داشته باشیم، عنوان کرد: تیم تحقیق و توسعه شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون به نتایج مثبتی در این زمینه دست‌یافته که امیدوارم سبب شادی مردم شود.

دکتر بلوچی درباره محصولاتی که امروز رونمایی شدند هم بیان کرد: این سه محصول رونمایی شده، در بالا بردن میزان کیفیت در حوزه انتقال خون است و کیفیت تشخیصی در زمینه گروه‌بندی خون و به تشخیص‌های مورد نیاز در استانداردهای بین‌المللی کمک می‌کنند. کیفیت برای سازمان انتقال خون از اهمیت فراوانی برخوردار است و محصولات رونمایی شده کیفیت تشخیص در حوزه گروه‌بندی را به میزان ۱۰۰درصد افزایش می‌دهد.

البته به گفته این مسئول، برخی شرکت‌ها در گذشته این محصولات را تولید کرده بودند و شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون، دومین تولیدکننده این محصولات در کشور اما اولین تولیدکننده دولتی است. اگر نیاز کشور در این زمینه هم اعلام شود، ۹۰ درصد را پوشش خواهیم داد و نیازی به واردات نخواهد بود.

 دکتر بلوچی تاکید کرد: اصل سیاست شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون، پالایشگاه پلاسماست که تولید داروهای فاکتور ۸، فاکتور 9، آلبومین و IVIG را برعهده دارد. این داروها اکنون وارداتی هستند و چند شرکت بخش خصوصی پالایشگاه‌هایی را راه‌اندازی کرده‌اند و با روش دیگری این محصولات را تولید می‌کنند. ما در شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون در حال تولید این داروها به روش «کوهن» هستیم که یک روش بین‌المللی است. تیم تحقیق و توسعه شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون توانسته به نتایج خوبی در زمینه تولید داروهای مشتق از پلاسما برسد.

به گفته دکتر بلوچی، ۷۵ درصد از کار تولید داروی مشتق از پلاسما، ( آلبومین و  IVIG) سپری شده و تاییدیه‌های آن را دریافت کرده‌ایم. به زودی جشن تولید این داروها را در کشور می‌گیریم و امیدوارم به زودی داروهای فاکتور ۹، فاکتور ۸، آلبومین و IVIG را در کشور تولید کنیم.


نظر شما :